傳統抗生素提煉工藝：發(fā)酵液→過(guò)濾或離心或大孔樹(shù)脂吸附、萃取→濃縮→脫色→干燥→產(chǎn)品。

　　采用膜分離技術(shù)工藝可簡(jiǎn)化為：發(fā)酵液→超濾→納濾(或反滲透)→脫色→干燥→產(chǎn)品。

　　相對于傳統工藝，膜分離具有以下優(yōu)點(diǎn)：

　　大大簡(jiǎn)化了工藝，一次性投資少，維護、操作簡(jiǎn)單，運行費用低，節省資源；運行無(wú)相變不破壞產(chǎn)品的結構，分離效率高，提高了產(chǎn)品的收率和質(zhì)量；不需要溶劑或溶劑用量大大減少，因此廢水也更易處理。

　　抗生素發(fā)酵液的分離有時(shí)候需要1～3個(gè)的膜分離操作，第一步固液分離通常應用微濾或超濾，分離得含抗生素，鹽和水的透過(guò)液。透過(guò)液的質(zhì)量決定后序方法的選擇，有時(shí)需再一次用到超濾，之后用納濾濃縮。是否需要中間凈化取決于濃縮抗生素的溶劑萃取結果，如果只用了一次超濾、納濾后萃取結果滿(mǎn)意，就不需中間凈化了，否則還需要一次中間凈化。

　　(1)超濾和納濾膜組合分離

　　6-氨基青霉烷酸(6-APA)，是生產(chǎn)半合成青霉素的關(guān)鍵原料。用超濾膜處理6-APA的鉀鹽，經(jīng)反應罐中裂解后，在一定溫度下，用3mol/L氨水調節反應液pH=7.5～8.8至裂解完全，再經(jīng)納濾膜濃縮，裂解率為97.5%。

　　(2)超濾、納濾和轉相組合分離

　　應用超濾、納濾和轉相組合分離技術(shù)，純化、濃縮林可霉素發(fā)酵液，縮短并優(yōu)化了傳統工藝路線(xiàn)，大大節省溶劑和能源，提高了收率及質(zhì)量。